Οξκαρβαζεπίνη (OXC)
| OXC, Trileptal, 10-Hydro-xycarbazepine | |||||
| Κλινική χρησιμότητα | Για την αξιολόγηση της συμμόρφωσης ή για την επαλήθευση επάρκειας της θεραπευτικής δόσης. |
||||
|---|---|---|---|---|---|
| Προετοιμασία εξεταζομένου | Δεν υπάρχει καμία ειδική διαιτητική απαίτηση πριν από τη συλλογή δείγματος. Συνιστώμενος χρόνος δειγματοληψίας: Ακριβώς πριν την προγραμματισμένη επόμενη δόση. |
||||
| Δείγμα | Ορός χωρίς έντονη αιμόλυση και έντονη λιπαιμικότητα που συλλέγεται τηρώντας τις γενικές προφυλάξεις για τη φλεβοπαρακέντηση. Αποχωρίζεται εντός 45 λεπτών με φυγοκέντρηση και συντηρείται σε πωματισμένο σωληνάριο. |
||||
| Σταθερότητα δείγματος | Σε πλαστικό σωληνάριο για 12 ώρες στους 20-25°C ή για 7 ημέρες στους 2-8°C ή για 3 μήνες στους - 20°C. |
||||
| Μη αποδεκτό δείγμα | Σωληνάρια λήψης αίματος με γέλη δεν θα πρέπει να χρησιμοποιούνται διότι ο παρατεταμένος χρόνος αποχωρισμού του ορού πιθανόν να δημιουργήσει υποβάθμιση της προσδιοριζόμενης ουσίας, λόγω της προσρόφησης της στη γέλη, όπως και παρεμβολές κατά την έκλουση της ουσίας. Επίσης, μη αποδεκτά είναι τα δείγματα που έχουν ορατή σωματιδιακή ύλη, ερυθροκύτταρα ή είναι θολερά |
||||
| Μεταφορά δείγματος | 0,2mL στους 2 - 8°C |
||||
| Μέθοδος | HPLC | ||||
| Τιμές αναφοράς | Σε mg/L ή μg/mL (μg/mL x 1.372→ μmol/L)
*Το αναμενόμενο θεραπευτικό εύρος που αναφέρεται είναι μόνο καθοδηγητικό για τη δοσολογία του φαρμάκου. Αναλυτική ευαισθησία (κατώτατο όριο ανίχνευσης) : 0,2 μg/mL |
||||
| Παρατηρήσεις | Η οξκαρβαζεπίνη (OXC), είναι ένα 10-κετο ανάλογο της καρβαμαζεπίνης (CBZ), μια ουδέτερη λιπόφιλη ένωση με μοριακό βάρος 252,27 daltons, και πολύ χαμηλή διαλυτότητα στο νερό. Πρόκειται για ένα σχετικά νέο αντιεπιληπτικό φάρμακο, παράγωγο του καρβοξαμιδίου , με δράσεις, μηχανισμούς, ενδείξεις ανάλογες με εκείνες της CBZ. Η OXC είναι λιγότερο τοξική από την CBZ. Στην κλινική πράξη, η δοσολογία της OXC θα πρέπει να προσαρμόζεται ατομικά για κάθε ασθενή, για να επιτευχθεί η επιθυμητή θεραπευτική ανταπόκριση. Η τοξικότητα που σχετίζεται με OXC περιλαμβάνει υπονατριαιμία, ζάλη, υπνηλία, διπλωπία, κόπωση, ναυτία, έμετος, αταξία, διαταραχές όρασης, κοιλιακό άλγος, τρόμος, δυσπεψία, και διαταραχές βάδισης. Τοξικότητα μπορεί να παρατηρηθεί και όταν η συγκέντρωση στο αίμα είναι εντός των θεραπευτικών ορίων. Για περισσότερες πληροφορίες βλέπε: 1.Novartis Pharmaceuticals Corporation. Trileptal (oxcarbazepine) package insert. East Hanover, NJ; 2000. 1.Patsalos P, Berry D, Bourgeois B, et al: Antiepileptic drugs-best practice guidelines for therapeutic drug monitoring: a position paper by the subcommission on therapeutic drug monitoring, ILAE Commission on Therapeutic Strategies. Epilepsia 2008;49(7):1239-1276 |
||||
| Εκτέλεση | Εντός 48 ωρών | ||||
