To medisyn.eu βραβεύτηκε με τον έπαινο "Dynamic New Comer" στην κατηγορία Εφαρμογή B2B Ηλεκτρονικού Εμπορίου 2015

ΚΑΤΑΛΟΓΟΣ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ

Ενημερωθείτε για την εργαστηριακή εξέταση που σας ενδιαφέρει με τη βοήθεια του καταλόγου μας.

Mybrca_v4

New_genetic-01

Bgi_brca

Bgi_vista

Cardio_dna

Cancer_risk

Mybrca_v3

Nutrifit

Allergy-catalogue-banner

Ηπαρίνη αντι-Χa

Heparin Anti-Xa Assay, Low-Molecular Weight Heparin Assay
Κλινική χρησιμότητα

Παρακολούθηση της ηπαρινοθεραπείας με ηπαρίνη μη κλασματοποιημένη (UFH) και με ηπαρίνη χαμηλού μοριακού βάρους (LMWH) .

Αυτή η  δοκιμασία δεν ανιχνεύει  την παρουσία αναστολέων έναντι του  παράγοντα Χ (FX).

Προετοιμασία εξεταζομένου

Επειδή η θεραπεία με ηπαρίνη είναι δοσοεξαρτώμενη και χρονοεξαρτώμενη για τον προσδιορισμό του anti-Xa κατά τη χορήγηση LMWH η δειγματοληψία πρέπει να εκτελείται  αυστηρά 4-6 ώρες μετά από υποδόρια χορήγηση, ώστε το αποτέλεσμα να είναι αξιολογήσιμο. Είναι απαραίτητη  η αναγραφή στο παραπεμπτικό του τύπου της χορηγούμενης  ηπαρίνης καθώς, η δοσολογία καθώς και η ώρα χορήγησής της.

Δείγμα

2 Χ 0,5 mL Πλάσματος (κιτρικό νάτριο 3,2% σε αναλογία 9:1) φτωχού σε αιμοπετάλια (PPP) .Δείτε οδηγία εδώ

Σταθερότητα δείγματος

Δείτε οδηγία εδώ

Μη αποδεκτό δείγμα

Δείτε οδηγία εδώ

Μεταφορά δείγματος

Αυστηρά σε κατάψυξη  Δείτε οδηγία εδώ

Μέθοδος Χρωμογονική που βασίζεται στην αναστολή του ενεργοποιημένου παράγοντα Χ (FXa) από την αντι-θρομβίνη (AT). Αυτή η δοκιμή έχει βαθμονομηθεί χρησιμοποιώντας μη κλασματοποιημένη ηπαρίνη και ηπαρίνη χαμηλού μοριακού βάρους (LMWH).
Τιμές αναφοράς

Εκφράζονται  σε IU/mL

Ηλικία

Τύπος ηπαρίνης

Προφύλαξη

Θεραπευτικά  όρια

Παιδιά < 8 εβδομάδων

Δεν έχουν τεκμηριωθεί τιμές αναφοράς

Παιδιά ≥ 8 εβδομάδων -17 ετών

UFH

 

0.30-0.70

LMWH

0.10-0.30

0.50-1.10

Ενήλικες ≥18 ετών

UFH

0.10-0.40

0.3.-0.70

LMWH

0.20-0.50

1.10-2.00*

 

 

0.50-1.10**

*Για εφάπαξ χορήγηση ημερησίως, **για χορήγηση σε δύο δόσεις ημερησίως

Παρατηρήσεις

Η UFH και η LMWH είναι αντιπηκτικά που χρησιμοποιούνται συνήθως για να μειωθεί ο κίνδυνος φλεβικής ή αρτηριακής θρόμβωσης. Η υπερδοσολογία με αυτά τα φάρμακα μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο αιμορραγίας και η ανεπαρκής δοσολογία μειώνει την αποτελεσματικότητα της αντιπηκτικής αγωγής. Λειτουργούν ενισχύοντας την ικανότητα της αντιθρομβίνης του πλάσματος ώστε να δεσμεύει και να απενεργοποιεί τις πρωτεάσες σερίνης ΧΙΙα, ΧΙα, ΙΧα, Χα και τη θρομβίνη.

Δείγμα που δεν έχει υποστεί διπλή φυγοκέντρηση είναι δυνατόν να δώσει ψευδή αποτελέσματα λόγω απελευθέρωσης του παράγοντα 4 των αιμοπεταλίων (PF4)

Η λιπαιμία, ο ίκτερος και η  αιμόλυση  του συλλεχθέντος δείγματος μπορούν  να επηρεάσουν την ανίχνευση χρώματος και να δώσουν  ανακριβή αποτελέσματα.

Ο aPTT δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για θεραπευτική παρακολούθηση της ηπαρίνης χαμηλού μοριακού βάρους, επειδή το φάρμακο αυτό κατά κανόνα δεν επηρεάζει σημαντικά τον aPTT. Για την θεραπευτική παρακολούθηση της LMWH, η  δοκιμασία διαδραματίζει σημαντικό ρόλο, δεδομένου ότι είναι η μόνη δοκιμασία που προσφέρεται για το σκοπό αυτό.

Εκτέλεση Αυθημερόν

Πίσω στο ευρετήριο