myCancerRiskDNA: Έλεγχος 40 Γονιδίων Σχετιζόμενα με Κληρονομικούς Καρκίνους

Κατάλογος Εξετάσεων

Κλινική χρησιμότητα:

Έλεγχος 40 γονιδίων για κληρονομικούς καρκίνους.

Κατανόηση των πιθανοτήτων ανάπτυξης κληρονομικού καρκίνου.

Αύξηση των πιθανοτήτων για έγκαιρη ανίχνευση και πρόληψη.

Αναγνώριση άλλων οικογενειακών μελών με υψηλό κίνδυνο.

Σίελος σε ειδικό σωληνάριο συλλογής

Μεταφορά Δείγματος:25°C

Whole Exome Sequencing

ΘΕΤΙΚΟ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑ: Ανίχνευση παθογόνου ή πιθανής παθογόνου μετάλλαξης.

ΑΡΝΗΤΙΚΟ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑ: Δεν ανιχνεύθηκε καμία παθογόνος μετάλλαξη.

ΑΡΝΗΤΙΚΟ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑ: Εντοπίστηκε μετάλλαξη αβέβαιης σημασίας.

5 - 7 Εβδομάδες

Συντονιστείτε με τον Συνεταιρισμό και τις εργαστηριακές εξελίξεις. Ενημερωθείτε για τις εξατομικευμένες προτάσεις μας.

Μπορείτε να απεγγραφείτε ανά πάσα στιγμή από το σύνδεσμο στο κάτω μέρος των emails μας. Δείτε την πολιτική απορρήτου.