Κατάλογος Εξετάσεων

Αλφαβητική Αναζήτηση

Factor VIII Activity Assay, Antihemophilic Factor, Αιμορροφιλίας Α δοκιμασία

Παράγοντα VIII Δραστικότητα(FVIII:C)

Κλινική χρησιμότητα:
Διάγνωση αιμοφιλίας Α ή επίκτητης ανεπάρκειας του παράγοντα VIII
Διερεύνηση της παρατεταμένου χρόνου ενεργοποιημένης μερικής θρομβοπλαστίνης (aΡΤΤ)

Προετοιμασία εξεταζόμενου:
Η θεραπεία υποκατάστασης με δεσμοπρεσσίνης (DDAVP) ανεβάζει την FVIII:C (και τον παράγοντα von Willebrand) σε επίπεδα περίπου δύο έως τρεις πάνω από την αρχική τιμή για 6-12 ώρες. Ως εκ τούτου, η χρήση του για τη θεραπεία αιμορραγικών επεισοδίων σε ασθενείς με ήπια αιμορροφιλία και πρέπει να αποφεύγεται ή να συνεκτιμάται με το αποτέλεσμα

Δείγμα

2 Χ 0,5 mL Πλάσματος (κιτρικό νάτριο 3,2% σε αναλογία 9:1) φτωχού σε αιμοπετάλια(PPP)Δείτε οδηγία εδώ

Μη αποδεκτό δείγμα:

Δείτε οδηγία εδώ

Μεταφορά Δείγματος:

Μεταφορά (αυστηρά ) σε κατάψυξηΔείτε οδηγία εδώ

Σταθερότητα δείγματος

Δείτε οδηγία εδώ

Μέθοδος

Πηκτική ανάλυση βασιζόμενη στην εκτέλεση τροποποιημένης μέτρησης του ενεργοποιημένου χρόνου μερικής θρομβοπλαστίνης (aPTT)

Τιμές αναφοράς

Εκφράζονται σε ποσοστό % του φυσιολογικού (% δραστικότητα x 0,01→ IU/mL)

Ηλικία	Άνδρες -Γυναίκες
Νεογνά (>6 μηνών),ενήλικες	50 – 180

Παρατηρήσεις

Η απουσία ή η έλλειψη δραστικότητας του FVIII οδηγεί σε αιμορροφιλία Α, η οποία χαρακτηρίζεται από παρατεταμένο χρόνο ενεργοποιημένης μερικής θρομβοπλαστίνης (aPTT) με φυσιολογικό χρόνο προθρομβίνης (ΡΤ) και φυσιολογικό χρόνο ροής (bleeding time). Ο aPTT διορθώνεται όταν το πλάσμα του ασθενούς αναμιγνύεται με φυσιολογικό πλάσμα σε μία αναλογία 1:1 και επωάζεται στους 37°C, ενώ εμμονή ενός ασυνήθιστα παρατεταμένου aPTT υποδηλώνει την παρουσία ενός αναστολέα.

Ο παράγοντας VIII είναι μια οξείας φάσης που παράγεται σε υψηλότερα επίπεδα κατά τη διάρκεια περιόδων στρες, μετεγχειρητικά, και σε φλεγμονώδεις καταστάσεις. Τα αυξημένα επίπεδα βρίσκονται επίσης κατά τη γέννηση και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Τα αυξημένα επίπεδα της FVIII:C σχετίζονται με αυξημένο κίνδυνο φλεβικής και φαινομενικά, επίσης, αρτηριακής θρόμβωσης.

Λόγω του υψηλού ποσοστού αυθόρμητης μετάλλαξης του γονιδίου του FVIII, περίπου 30% των ασθενών ανεπάρκεια του FVIII έχουν ένα αρνητικό οικογενειακό ιστορικό.

Εκτέλεση

Σε 3-7 ημέρες

Συντονιστείτε με τον Συνεταιρισμό και τις εργαστηριακές εξελίξεις. Ενημερωθείτε για τις εξατομικευμένες προτάσεις μας.

Μπορείτε να απεγγραφείτε ανά πάσα στιγμή από το σύνδεσμο στο κάτω μέρος των emails μας. Δείτε την πολιτική απορρήτου.