|
Factor VII Activity Assay, Σταθερός παράγοντας, Proconvertin
|
| Κλινική χρησιμότητα |
- Διάγνωση συγγενών ελλείψεων
- Ως πρώιμη ένδειξη της δυσλειτουργίας του ήπατος
- Αξιολόγηση επίκτητων ελλείψεων που σχετίζονται με ηπατική νόσο ή ανεπάρκεια βιταμίνης K, ή αντιπηκτική θεραπεία από το στόμα
- Διερεύνηση ενός παρατεταμένου χρόνου προθρομβίνης
|
| Προετοιμασία εξεταζομένου |
Πρέπει να αποφεύγεται η μόλυνση με ηπαρίνη κατά τη διάρκεια της συλλογής του δείγματος. Η αντιπηκτική αγωγή με ηπαρίνη, ιρουδίνη, ή argatroban μπορεί να επηρεάσει τις αναλύσεις, διότι ενεργούν ως "αναστολείς", με αποτέλεσμα ψευδώς μειωμένα επίπεδα παράγοντα. Η αντιπηκτική αγωγή από το στόμα με κουμαρινικά μειώνει τη δραστικότητα των παραγόντων II, VII, IX και Χ. |
| Δείγμα |
2 Χ 0,5 mL Πλάσματος (κιτρικό νάτριο 3,2% σε αναλογία 9:1) φτωχού σε αιμοπετάλια(PPP)
Δείτε οδηγία εδώ |
| Σταθερότητα δείγματος |
Δείτε οδηγία εδώ |
| Μη αποδεκτό δείγμα |
Δείτε οδηγία εδώ |
| Μεταφορά δείγματος |
Μεταφορά (αυστηρά) σε κατάψυξη
Δείτε οδηγία εδώ |
| Μέθοδος |
Πηκτική ανάλυση βασιζόμενη στην εκτέλεση του χρόνου προθρομβίνης (ΡΤ) |
| Τιμές αναφοράς |
Εκφράζονται σε ποσοστό % του φυσιολογικού (% δραστικότητα x 0,01→ IU/mL)
|
Ηλικία
|
Άνδρες -Γυναίκες
|
|
Νεογνά (>6 μηνών),ενήλικες
|
67 - 143
|
|
| Παρατηρήσεις |
- Ο FVII είναι ο πρώτος παράγοντας της πήξης εξαρτώμενος από τη βιταμίνη Κ που ελαττώνεται μετά την έναρξη της θεραπείας με κουμαρινικά (βαρφαρίνη) και ένας από τους πρώτους που επανέρχονται στα φυσιολογικά επίπεδα μετά τη διακοπή της αγωγής.
- Τα επίπεδα του FVII, είναι αυξημένα κατά τη διάρκεια της κύησης σε υγιείς γυναίκες. Τα επίπεδα του FVII στο πλάσμα, αυξάνονται με την ηλικία και είναι υψηλότερα στις γυναίκες και σε άτομα με υπερτριγλυκεριδαιμία.
- Υψηλά επίπεδα FVII αποτελούν παράγοντα κινδύνου για αρτηριακές θρομβώσεις, ανεπάρκειες του πλακούντα και ρήξη των μητριαιο-πλακουντιακών αρτηριών.
|
| Εκτέλεση |
Σε 3-7 ημέρες |
