Αννεξίνης V αντισώματα IgG,IgM (aANX)
| Αnnexin V Antibodies, IgG , IgM | |
| Κλινική χρησιμότητα | Αναγνώριση ασθενών που διατρέχουν τον κίνδυνο να αναπτύξουν κλινικά συμπτώματα APS και οι οποίοι είναι αρνητικοί για τα πρώτης γραμμής aPLs (LA, aCL, αντι-β2-GPI) που πληρούν τα διαγνωστικά κριτήρια του APS. |
|---|---|
| Προετοιμασία εξεταζομένου | Δεν υπάρχει καμία ειδική διαιτητική απαίτηση πριν από τη συλλογή δείγματος |
| Δείγμα | Ορός που συλλέγεται σε συνήθη σωληνάρια δειγματοληψίας ή σε σωληνάρια που περιέχουν γέλη διαχωρισμού. Αποχωρίζεται τον ορό από το θρόμβο ή τα κύτταρα εντός 45 λεπτών και συντηρείται σε πλαστικό σωληνάριο. Δεν υπάρχει δυνατότητα πολλαπλών κύκλων κατάψυξης-απόψυξης του δείγματος. Τα δείγματα πρέπει να αναμιγνύονται πλήρως μετά την απόψυξη με ήπια ανακίνηση, και να φυγοκεντρούνται πριν από την ανάλυση αν περιέχουν ίζημα η σωματιδιακή ύλη που μπορεί να αναπτύχθηκε από τη διαδικασία της απόψυξης. |
| Σταθερότητα δείγματος | Για 8 ώρες σε θερμοκρασία 15-25°C ή για 7 ημέρες σε θερμοκρασία 2-8°C και τουλάχιστον για 60 ημέρες σε θερμοκρασία -20°C. |
| Μη αποδεκτό δείγμα | Δείγματα με μικροβιακή μόλυνση, θερμική αδρανοποίηση ,δείγματα που περιέχουν ορατά ξένα στοιχεία ή δείγματα με έντονη αιμόλυση και λιπαιμικότητα. |
| Μεταφορά δείγματος | 0,5 mL ως ελάχιστος όγκος σε θερμοκρασία 2-8°C |
| Μέθοδος | Ανοσοαποτύπωση |
| Τιμές αναφοράς | Εκφράζονται ως Αρνητικό |
| Παρατηρήσεις | Η αννεξίνη V είναι μια πρωτεΐνη που καλύπτει τα αρνητικά φορτισμένα φωσφολιπίδια της κυτταρικής μεμβράνης, όταν αυτά εκτεθούν στον εξωκυττάριο χώρο, και με αυτό τον τρόπο καθιστά αδύνατη την ενεργοποίηση του μηχανισμού θρόμβωσης, η οποία θα ελάμβανε χώρα υπό άλλες συνθήκες. Τα aPLς αποτελούν μια ετερογενή ομάδα αυτοαντισωμάτων, που έχουν ως κοινό χαρακτηριστικό ένα παράδοξο γεγονός ,ότι in vitro αναστέλλουν το σχηματισμό του συμπλέγματος ενεργοποίησης της προθρομβίνης (προσκολλώνται στην φωσφολιπιδική επιφάνεια του συμπλέγματος), επιβραδύνοντας το σχηματισμό της θρομβίνης και άρα επιμηκύνουν το χρόνο των δοκιμασιών πήξεως. In vivo όμως η δράση τους είναι παράδοξη και δημιουργούν συνθήκες υπερπηκτικότητας που οδηγούν σε αγγειακές θρομβώσεις. Τα aPLς αποτελούν το συχνότερο αίτιο επίκτητης υπερπηκτικότητας (~20%). Αυτά τα αντισώματα εξαιρούνται από τα κριτήρια ταξινόμησης του APS για τη διατήρηση διαγνωστικής ειδικότητας. Ωστόσο, μπορούν να χρησιμοποιηθούν για την αναγνώριση των ασθενών που βρίσκονται σε κίνδυνο να αναπτύξουν κλινικά συμπτώματα APS ,αλλά είναι αρνητικοί για τις δοκιμές που πληρούν τα διαγνωστικά κριτήρια του όπως LA, aCL, και a-β2GPI αντισώματα δείτε εδώ. |
| Εκτέλεση | Εντός 2- 3 εργάσιμων ημερών |
