Medisyn

Στην πρώιμη ανίχνευση της υποτροπής σε ασθενείς με πλακώδη καρκινώματα.

Επικουρικά στην παρακολούθηση ασθενών με καρκίνωμα εκ πλακωδών κυττάρων.

Επειδή οι αντιγονικοί  καθοριστές του SCC υπάρχουν εγγενώς στο σάλιο και άλλα σωματικά υγρά η  επιμόλυνση των δειγμάτων ή των υλικών μίας χρήσης με σάλιο ή αερολύματα (π.χ., μετά από φτάρνισμα) μπορεί να έχει ως αποτέλεσμα ψευδώς αυξημένες τιμές στην εξέταση SCC.

Ορός που συλλέγεται σε συνήθη σωληνάρια δειγματοληψίας ή σε σωληνάρια που περιέχουν γέλη διαχωρισμού. Αποχωρίζεται τον ορό από το θρόμβο ή τα κύτταρα εντός 45 λεπτών και συντηρείται σε πωματισμένο πλαστικό σωληνάριο. Δεν υπάρχει δυνατότητα πολλαπλών κύκλων κατάψυξης-απόψυξης του δείγματος.

Για 6 ώρες στους 20-25°C ή για 24 ώρες στους 2-8°C ή για 4 μήνες στους - 20°C.

Θερμοαδρανοποιημένα δείγματα, ή δείγματα με έντονη αιμόλυση και λιπαιμικότητα.

0,4 mL ως ελάχιστος  όγκος   σε θερμοκρασία 2-8°C

Εκφράζονται  σε ng/mL

ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ: Η συγκέντρωση του SCC Ag σε ένα δείγμα γνωστής συγκέντρωσης, η οποία προσδιορίζεται με εξετάσεις διαφορετικών κατασκευαστών, ενδέχεται να ποικίλει λόγω διαφορών στις μεθόδους εξέτασης και την ειδικότητα των αντιδραστηρίων. Στα αποτελέσματα που δίδονται από το εργαστήριο στον ιατρό, πρέπει να συμπεριλαμβάνεται η ταυτότητα της εξέτασης του SCC Ag που χρησιμοποιήθηκε. Οι τιμές που προκύπτουν από διαφορετικές μεθόδους εξέτασης δεν μπορούν να χρησιμοποιούνται εκ περιτροπής.

Οι συγκεντρώσεις του SCC Ag είναι  σημαντικά υψηλότερες σε φυσιολογικά πλακώδη επιθήλια και σε καρκίνωμα εκ πλακωδών κυττάρων της εξωτερικής στιβάδας του τραχήλου της μήτρας σε σχέση με τις συγκεντρώσεις σε φυσιολογικά κυλινδροειδή επιθήλια και σε αδενοκαρκίνωμα της εσωτερικής στιβάδας του τραχήλου της μήτρας, του ενδομητρίου, των ωοθηκών και του μαστού. Σε αυτήν τη μελέτη, η κλινική ευαισθησία των επιπέδων του SCC Ag στον ορό για τον πρωτοπαθή καρκίνο του τραχήλου της μήτρας αυξήθηκε από 29% στο στάδιο I σε 89% στο στάδιο IV.

Το SCC Ag έχει μελετηθεί και σε άλλες κακοήθειες εκ πλακωδών κυττάρων, συμπεριλαμβανομένου του καρκίνου του πνεύμονα, του οισοφάγου, της κεφαλής και του τραχήλου, του πρωκτικού σωλήνα και του δέρματος. Γενικά, σε αυτές τις νεοπλασίες απαντάται η ίδια κατανομή με αυτή που παρατηρείται στο καρκίνωμα εκ πλακωδών κυττάρων του τραχήλου της μήτρας, δηλ., τα πλέον προχωρημένα στάδια του καρκίνου συσχετίζονται με υψηλότερα επίπεδα του SCC Ag. Οι ερευνητές αναφέρουν ότι η μέτρηση του αντιγόνου, σε διαδοχικούς προσδιορισμούς, ενδέχεται να δείξει υποτροπή της νόσου, υπολειμματική νόσο μετά την αγωγή και ανταπόκριση στη θεραπεία.

Τα  επίπεδα του SCC Ag δεν μπορούν να χρησιμοποιηθεί ως απόλυτη ένδειξη της παρουσίας ή απουσίας κακοήθους νοσήματος και η εξέταση του SCC δεν θα πρέπει να χρησιμοποιείται στον έλεγχο για καρκίνο. Τα αποτελέσματα της εξέτασης θα πρέπει να ερμηνευθούν μόνο σε συνδυασμό με άλλες διερευνήσεις και διαδικασίες για τη διάγνωση της νόσου και τη διαχείριση των ασθενών, και η εξέταση του SCC Ag δεν θα πρέπει να αντικαταστήσει την καθιερωμένη κλινική εξέταση.

Ο δείκτης αυτός δεν έχει ευαισθησία στην αποκάλυψη μικρομεταστάσεων και συνεπώς δεν έχει αξία για μαζικό προληπτικό πληθυσμιακό έλεγχο.