Ηλεκτροφόρηση λιποπρωτεϊνών
Lipoprotein Electrophoresis, Lipoprotein Phenotype | |||||||||||
Κλινική χρησιμότητα | Αξιολόγηση διαγνωσμένων ή πιθανολογούμενων διαταραχών που σχετίζονται με μεταβολή των επιπέδων λιποπρωτεΐνης. |
||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Προετοιμασία εξεταζομένου | Να αποφευχθεί προ της δοκιμής η κατανάλωση αλκοόλ 24 ώρες πριν, τροφής 12-14 ώρες πριν και η υπερβολική άσκηση 12 ώρες πριν, καθώς δύναται να επέλθει αλλοίωση των αποτελεσμάτων. |
||||||||||
Δείγμα | Ορός που συλλέγεται σε συνήθη σωληνάρια δειγματοληψίας ή σε σωληνάρια που περιέχουν γέλη διαχωρισμού χωρίς αιμόλυση και έντονη λιπαιμικότητα. Αποχωρίζεται τον ορό από το θρόμβο ή τα κύτταρα εντός 45 λεπτών και συντηρείται σε πλαστικό σωληνάριο. |
||||||||||
Σταθερότητα δείγματος | Σε θερμοκρασία 15-25°C ή για7 ημέρες σε θερμοκρασία 2-8°C |
||||||||||
Μη αποδεκτό δείγμα | Δείγματα με έντονη αιμόλυση και έντονη λιπαιμικότητα. |
||||||||||
Μεταφορά δείγματος | 0,3 mL στους 2 - 8°C. |
||||||||||
Μέθοδος | Ηλεκτροφόρηση | ||||||||||
Τιμές αναφοράς |
|
||||||||||
Παρατηρήσεις | Ως μέθοδος διαχωρισμού στηρίζεται στην ιδιότητα της παρουσίας αρνητικού ηλεκτρικού φορτίου στο μόριο των λιποπρωτεϊνών (το οποίο οφείλεται στην αποπρωτεΐνη τους). Οι λιποπρωτεΐνες είναι κυκλοφορούντα συμπλέγματα αποτελούμενα από λιπίδια και πρωτεΐνες. Η ταξινόμησή τους στηρίζεται στις ιδιότητές τους, στις οποίες και βασίζονται οι τεχνικές διαχωρισμού τους: • πυκνότητα (υπερφυγοκέντρηση), • φορτίο (ηλεκτροφόρηση ζώνης), • μέγεθος (μοριακή διήθηση με ηλεκτροφόρηση σε γέλη πολυακρυλαμιδίου). |
||||||||||
Εκτέλεση | Την Τετάρτη για δείγματα που έχουν παραληφθεί στο κεντρικό εργαστήριο της Αθήνας μέχρι την Τρίτη. |