Medisyn

Ο προσδιορισμός της δραστικότητας vWF σε συνδυασμό με αυτόν των vWF: Ag και FVIII:C ενδείκνυται για τη:
• διάγνωση της νόσου von Willebrand (vWD)
• διαφοροδιάγνωση της νόσου von Willebrand (vWD) από την αιμορροφιλία Α
• διαφοροποίηση των υποτύπων της vWD

Η θεραπεία  υποκατάστασης με δεσμοπρεσσίνης (DDAVP) ανεβάζει τον παράγοντα von Willebrand (και την FVIII:C) σε επίπεδα περίπου δύο έως τρεις πάνω από την αρχική τιμή για 6-12 ώρες.  Ως εκ τούτου, η χρήση του για τη θεραπεία αιμορραγικών επεισοδίων σε ασθενείς με ήπια αιμορροφιλία και πρέπει να αποφεύγεται ή να συνεκτιμάται με το αποτέλεσμα.

2 Χ 1.0 mL Πλάσμα (κιτρικό νάτριο 3,2% φτωχό σε αιμοπετάλια)

Δείτε οδηγία εδώ

Δείτε οδηγία εδώ

Δείτε οδηγία εδώ

Μεταφορά (αυστηρά ) σε κατάψυξη

Δείτε οδηγία εδώ

Σε άτομα ομάδα αίματος Ο : φυσιολογικά ανευρίσκεται ελαττωμένο το εύρος τιμών
αναφοράς κατά 25-35%

Τα επίπεδα του vWF:Ag  στο πλάσμα ποικίλουν ανάλογα με την ομάδα αίματος - τα άτομα με ομάδα αίματος Ο έχουν χαμηλότερα επίπεδα vWF:Ag  από τα άτομα των άλλων ομάδων αίματος.  Αυτό το γεγονός γίνεται σημαντικό όταν απαιτούνται ώστε να γίνει η διάγνωση της VWD και  ένα άτομο έχει οριακά επίπεδα vWF:Ag  και είναι ομάδα αίματος Ο.

Επίπεδα του ρευματοειδούς παράγοντα > 200 IU/mL μπορεί να προκαλέσει υπερε-κτίμηση των αποτελεσμάτων της δοκιμής.

Ο VWF είναι μία πρωτεΐνη οξείας φάσης και μπορεί  τα επίπεδα του vWF:Ag να είναι αυξημένα πάνω από την αρχική τιμή σε συνδυασμό με μια ποικιλία από συνθήκες όπως φλεγμονή, το άγχος, την άσκηση, ηπατική νόσο, εγκυμοσύνη ή τη θεραπεία με οιστρογόνα και λήψη αντισυλληπτικών από το στόμα . Τα  επίπεδα του vWF:Ag  αυξά-νονται επίσης με τη γήρανση.