myNewbornDNA: Έλεγχος 407 γονιδίων σχετιζόμενα με 390 γενετικές ασθένειες εκδηλώσιμες κατά την παιδική ηλικία
| myNewbornDNA: Screening of 407 genes correlating with 390 early onset genetic diseases | |
| Κλινική χρησιμότητα | Έγκαιρη διαχείριση και θεραπεία της ασθένεια στο παιδί, πριν εκδηλωθούν αναστρέψιμα και μη συμπτώματα |
|---|---|
| Δείγμα | Σίελος σε ειδικό σωληνάριο συλλογής |
| Μεταφορά δείγματος | 25°C |
| Μέθοδος | Whole Exome Sequencing |
| Τιμές αναφοράς | Αρνητικό Αποτέλεσμα. Δεν ανιχνεύθηκε καμία μετάλλαξη κλινικής σημασίας στα 407 ελεγχθέντα γονίδια. |
| Εκτέλεση | 7 Εβδομάδες |
