Δοκιμασία απελευθέρωσης γ-ιντερφερόνης (IGRA) - Εκτίμηση κυτταρικής ανοσίας έναντι SARS-CoV-2
| SARS-CoV2 Interferon Gamma Release Assay , SARS-CoV2 Cellular Immune Response, IFN-γ, IGRA | |
| Κλινική χρησιμότητα | Η δοκιμασία Quan-T-Cell IGRA EUROIMMUN προορίζεται για την εκτίμηση της κυτταρικής ανοσολογικής απάντησης από τυχόν προηγούμενη επαφή με τον SARS-CoV-2 ή μετά από εμβολιασμό έναντι της COVID-19. |
|---|---|
| Δείγμα | Ολικό αίμα (Λιθίου – Ηπαρίνης), 6,0 mL |
| Σταθερότητα δείγματος | Περιβάλλοντος (18 – 25°C), προσκομιθέν έως και 10 ώρες μετά τη λήψη. |
| Μέθοδος | IGRA και ο ποσοτικός προσδιορισμός μέσω ELISA. Η αρχή του Quan-T-Cell SARS-CoV-2 σε συνδυασμό με το Quan-T-Cell ELISA βασίζεται στη μέθοδο ανίχνευσης της Ιντερφερόνης- γ (IFN-γ) (IGRA) από τα Τ-λεμφοκύτταρα μετά από διέγερσή τους για SARS-CoV-2 και τον ποσοτικό προσδιορισμό της ιντερφερόνης-γ μέσω ELISA. Η ευαισθησία της μεθόδου αναφέρεται ότι είναι 97,9%, ενώ η ειδικότητα 97,8%. |
| Τιμές αναφοράς | Έκφραση αποτελέσματος: Θετικό (> 200 mIU/ml)
Αρνητικό (< 200 mIU/ml) Μονάδες μέτρησης mIU/mL |
| Εκτέλεση | Κάθε Πέμπτη για τα δείγματα των προηγούμενων ημερών. Αποτέλεσμα την επόμενη μέρα. Δεν παραλαμβάνονται δείγματα Παρασκευή & Σάββατο. |
| Σημειώσεις | Τα αποτελέσματα της δοκιμασίας IGRA (interferon-gamma release assay) πρέπει να συνεκτιμώνται με τα αποτελέσματα δοκιμασίας ειδικών αντισωμάτων (χυμικής ανοσίας) και των κλινικών δεδομένων του ασθενούς. |
