To medisyn.eu βραβεύτηκε με τον έπαινο "Dynamic New Comer" στην κατηγορία Εφαρμογή B2B Ηλεκτρονικού Εμπορίου 2015

ΚΑΤΑΛΟΓΟΣ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ

Ενημερωθείτε για την εργαστηριακή εξέταση που σας ενδιαφέρει με τη βοήθεια του καταλόγου μας.

Mybrca_v4

New_genetic-01

Bgi_brca

Bgi_vista

Cardio_dna

Cancer_risk

Mybrca_v3

Nutrifit

Allergy-catalogue-banner

Δραστικότητα αντιθρομβίνης (AT)

AT activity , Antithrombin, Antithrombin III Assay
Κλινική χρησιμότητα

Διάγνωση της επίκτητης ή συγγενούς  ανεπάρκειας ΑΤ

Για την παρακολούθηση της πορείας της διάχυτης ενδαγγειακής πήξης (DIC)

Προετοιμασία εξεταζομένου

Μια αξιόπιστη δοκιμή ΑΤ δεν μπορεί να εκτελεσθεί σε έναν ασθενή που βρίσκεται  υπό αντι-πηκτική θεραπεία από του στόματος με κουμαρινικά (βαρφαρίνη). Εάν η αντιπηκτική θεραπεία δεν μπορεί να διακοπεί,  τότε η εκτίμηση  της δοκιμής πρέπει να γίνει  μετά από  παύση της αντιπηκτικής αγωγής με βαρφαρίνη για 10 ημέρες, πριν από την εκτέλεση της δοκιμής, ενώ ο ασθενής καλύπτεται  προσωρινά με την τυποποιημένη ή χαμηλού μοριακού βάρους ηπαρίνη, μετά  από τη σύμφωνη γνώμη του θεράποντα ιατρού.

Λόγω του ότι η ΑΤ μπορεί να μειωθεί κατά τη διάρκεια μιας οξείας εκδήλωσης (θρομβωτικές, χειρουργική, κλπ.), είναι προτιμότερο να μην εκτελεσθεί  κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου.

Δείγμα

0,5 mL Πλάσματος (κιτρικό νάτριο 3,2% σε αναλογία 9:1) φτωχού σε αιμοπετάλια(PPP) . Μεταφορά (αυστηρά ) σε κατάψυξη

Δείτε οδηγία εδώ

Σταθερότητα δείγματος

Δείτε οδηγία εδώ

Μη αποδεκτό δείγμα

Δείτε οδηγία εδώ

Μεταφορά δείγματος

Δείτε οδηγία εδώ

Μέθοδος Χρωμογενής με χρήση του χρωμογονικού υποστώματος
Τιμές αναφοράς

Εκφράζονται  σε ποσοστό % του φυσιολογικού (% δραστικότητα x 0,01→ IU/mL)

Ηλικία Άντρες - Γυναίκες
≥ 3 μηνών 75,0 - 125
Παρατηρήσεις

Επειδή η μέθοδος βασίζεται στην αναστολή του παράγοντα Xa δεν υπάρχει αλληλεπίδραση από τον συμπαράγοντα II της ηπαρίνης, την α2 -μακροσφαιρίνη ή την     α1 –αντιθρυψίνη.

Η συγγενής ανεπάρκεια της ΑΤ οδηγεί σε σοβαρή κατάσταση υπερπηκτικότητας (θρομ-βοφιλία). Αυτοί οι ασθενείς είναι γενικά ετεροζυγώτες διότι  η ομόζυγη κατάσταση φαίνεται να είναι ασύμβατη με τη ζωή. Η συγγενής ανεπάρκεια της ΑΤ που σχετίζεται με αυξημένο κίνδυνο φλεβικής θρομβοεμβολικής νόσου (VTE) μπορεί να ανιχνευθεί σε 1-2% των ασθενών με VTE σε σύγκριση με 0,02 έως 0,2% του φυσιολογικού πληθυσμού. Η συγγενής ανεπάρκεια της ΑΤ έχει μια επικράτηση στο γενικό πληθυσμό κυμαίνεται μεταξύ 0.2/1000 και 0.5/1000. Η συγγενής ανεπάρκεια της ΑΤ είναι μια πιο σοβαρή διαταραχή από κληρονομικές ανεπάρκειες των πρωτεϊνών C ή S, και χαρακτηρίζεται  από μεγάλη μεταβλητότητα στις εκδηλώσεις της  θρόμβωσης.

Η επίκτητη ανεπάρκεια μπορεί να  συμβεί μετά από χειρουργική επέμβαση,  χημειοθε-ραπεία με L-ασπαραγινάση, ηπατική νόσο, και διάχυτη ενδαγγειακή πήξη. Οι ασθενείς υπό συνεχή θεραπεία με ηπαρίνη μπορεί επίσης να παρουσιάσουν μικρή πτώση στη δραστικότητα της ΑΤ στο πλάσμα.

Η κλινική σημασία (κίνδυνος θρόμβωσης) της επίκτητης ανεπάρκειας  της  AT δεν είναι καλά εδραιωμένη, αλλά συσσωρευμένες  πληροφορίες δείχνουν το πιθανό όφελος της θεραπείας υποκατάστασης της  AT σε προσεκτικά επιλεγμένες περιπτώσεις. Η δοκιμασία της δραστικότητας της  AT μπορεί να έχει διαγνωστική ή προγνωστική αξία σε κάποιες καταστάσεις επίκτητης ανεπάρκειας

Εκτέλεση Αυθημερόν.

Πίσω στο ευρετήριο