Κατάλογος Εξετάσεων
Αλφαβητική Αναζήτηση
Δείγμα
2 Χ 0,5 mL Πλάσματος (κιτρικό νάτριο 3,2% σε αναλογία 9:1) φτωχού σε αιμοπετάλια(PPP).Δείτε οδηγία εδώ
Μη αποδεκτό δείγμα:
Μεταφορά Δείγματος:
Αυστηρά σε κατάψυξη Δείτε οδηγία εδώ
Σταθερότητα δείγματος
Μέθοδος
Χρωματομετρική με χρήση συνθετικού χρωμογονικού υποστρώματος
Τιμές αναφοράς
Εκφράζονται σε ποσοστό % του φυσιολογικού
Ηλικία |
Άνδρες–Γυναίκες |
>6 μηνών |
75-150 |
Παρατηρήσεις
Η επίπτωση της ανεπάρκειας πλασμινογόνου είναι 0,29 – 0,73% σε υγιή άτομα, και έως 1,4 – 2,2% μεταξύ των ασθενών με φλεβική θρόμβωση, και 1,4% μεταξύ των ασθενών με αρτηριακή θρόμβωση
Οι κληρονομικές ανωμαλίες του πλασμινογόνου (ανεπάρκεια ή δυσλειτουργία) είναι πολύ σπάνιες. Η κληρονομική έλλειψη του πλασμινογόνου θα μπορούσε να οδηγήσει σε μειωμένη ινωδόλυση. Ωστόσο, η σύνδεση της με τη θρόμβωση είναι κάπως αβέβαια. Η σοβαρή κληρονομική έλλειψη πλασμινογόνου σχετίζεται με ξυλώδη επιπεφυκίτιδα, μια σπάνια χρόνια ψευδομεμβρανώδης επιπεφυκίτιδα που χαρακτηρίζεται ιστολογικά από μαζικές καταθέσεις του ινώδους στους πληγέντες ιστούς.
Εκτέλεση
Αυθημερόν
Newsletter
Συντονιστείτε με τον Συνεταιρισμό και τις εργαστηριακές εξελίξεις. Ενημερωθείτε για τις εξατομικευμένες προτάσεις μας.
Μπορείτε να απεγγραφείτε ανά πάσα στιγμή από το σύνδεσμο στο κάτω μέρος των emails μας. Δείτε την πολιτική απορρήτου.