To medisyn.eu βραβεύτηκε με τον έπαινο "Dynamic New Comer" στην κατηγορία Εφαρμογή B2B Ηλεκτρονικού Εμπορίου 2015

ΚΑΤΑΛΟΓΟΣ ΕΞΕΤΑΣΕΩΝ

Ενημερωθείτε για την εργαστηριακή εξέταση που σας ενδιαφέρει με τη βοήθεια του καταλόγου μας.

Mybrca_v4

New_genetic-01

Bgi_brca

Bgi_vista

Cardio_dna

Cancer_risk

Mybrca_v3

Nutrifit

Allergy-catalogue-banner

Πλασμινογόνου δραστικότητα

Plasminogen Activity
Κλινική χρησιμότητα

Στην αξιολόγηση ατόμων με οικογενειακό ιστορικό θρομβοφιλίας (φλεβική ή αρτηριακή)

Η αξιολόγηση των ασθενών με ξυλώδη  επιπεφυκίτιδα (ισχυρή σχέση με ομόζυγη έλλειψη πλασμινογόνου)

Προετοιμασία εξεταζομένου

Ο εξεταζόμενος πρέπει να διακόψει την θεραπεία με κουμαρινικά για 10 ημέρες πριν την δειγματοληψία, καθώς επίσης και τη θεραπεία με ηπαρίνη για 3 ημέρες.

Δείγμα

2 Χ 0,5 mL Πλάσματος (κιτρικό νάτριο 3,2% σε αναλογία 9:1) φτωχού σε αιμοπετάλια(PPP).

Δείτε οδηγία εδώ

Σταθερότητα δείγματος

Δείτε οδηγία εδώ

Μη αποδεκτό δείγμα

Δείτε οδηγία εδώ

Μεταφορά δείγματος

Αυστηρά  σε κατάψυξη  Δείτε οδηγία εδώ

Μέθοδος Χρωματομετρική με χρήση συνθετικού χρωμογονικού υποστρώματος
Τιμές αναφοράς

Εκφράζονται  σε ποσοστό % του φυσιολογικού

Ηλικία

Άνδρες-Γυναίκες

>6 μηνών

75-150

Παρατηρήσεις

Η επίπτωση της ανεπάρκειας πλασμινογόνου είναι 0,29 - 0,73% σε υγιή άτομα, και έως 1,4 - 2,2% μεταξύ των ασθενών με φλεβική θρόμβωση, και 1,4% μεταξύ των ασθενών με αρτηριακή θρόμβωση

Οι κληρονομικές ανωμαλίες του πλασμινογόνου (ανεπάρκεια ή δυσλειτουργία) είναι πολύ σπάνιες. Η κληρονομική έλλειψη του πλασμινογόνου θα μπορούσε να οδηγήσει σε μειωμένη ινωδόλυση. Ωστόσο, η σύνδεση της  με  τη θρόμβωση είναι κάπως αβέβαια. Η σοβαρή κληρονομική έλλειψη πλασμινογόνου σχετίζεται με ξυλώδη επιπεφυκίτιδα, μια σπάνια χρόνια ψευδομεμβρανώδης επιπεφυκίτιδα  που χαρακτηρίζεται ιστολογικά από μαζικές καταθέσεις του ινώδους στους πληγέντες ιστούς.

Εκτέλεση Αυθημερόν

Πίσω στο ευρετήριο