Medisyn

Η συγκεκριμένη εξέταση χρησιμεύει ως βοήθημα στη διαγνωστική διερεύνηση της αγκυλοποιητικής σπονδυλοαρθρίτιδας, της νεανικής ρευματοειδούς αρθρίτιδας, και του συνδρόμου Reiter, όπως και στην αξιολόγηση περιπτώσεων υποτροπιάζουσας ραγοειδίτιδας μη αναγνωρισμένης παθογένειας.

Η τυποποίηση των HLA (Ανθρώπινα Λευκοκυτταρικά Αντιγόνα) καθορίζει ποια υπάρχουν στην επιφάνεια των κυττάρων του οργανισμού. Οι πρωτεΐνες αυτές συμμετέχουν στην ανοσολογική απάντησή του.

Δεν υπάρχει καμία ειδική διαιτητική απαίτηση πριν από τη συλλογή δείγματος

Το δείγμα ολικού αίματος πρέπει να συλλεχθεί σε αποστειρωμένα σωληνάρια με αντιπηκτικό EDTA ,

Για 48 ώρες στους 20-25°C ή  για 7 ημέρες  στους 2-8°C

Ορός ή πλάσμα

1,0 mL ως ελάχιστος  όγκος   σε θερμοκρασία 2-8°C

Εκφράζονται ως

Αρνητικό ( Μη ανιχνεύσιμο)

• Το αντιγόνο ιστοσυμβατότητας HLA-B27 ανήκει στα μόρια του μείζονος συστήματος ιστοσυμβατότητας κλάσεως-Ι (MHC-Ι) και η ισχυρή συσχέτιση του με την εμφάνιση σπονδυλοαρθροπαθειών είναι γνωστή για περισσότερο από τριάντα έτη. Ωστόσο, οι παθοφυσιολογικοί μηχανισμοί που ευθύνονται για τη σχέση αυτή δεν είναι πλήρως γνωστοί.
• Υπάρχει μια αυξημένη επικράτηση αυτού του αντιγόνου  ιστοσυμβατότητας   τάξης Ι  σε ορισμένες ρευματικές ασθένειες, ιδίως στην αγκυλοποιητική   σπονδυλαρθρίτιδα (νόσος Marie-Strumpell).
• Το HLA-B27 είναι παρών σε περίπου 88% των ασθενών , από τις χώρες της Μεσογείου, με  αγκυλοποιητική  σπονδυλαρθρίτιδα, 79% των ασθενών με σύνδρομο Reiter, και το 42% των ασθενών με νεανική ρευματοειδή αρθρίτιδα. Ωστόσο, όταν η παρουσία του στερείται άλλων δεδομένων, δεν είναι διαγνωστική για αυτές τις διαταραχές.
• Θετικό HLA-B27 σε ένα άτομο που δεν έχει συμπτώματα ή οικογενειακό ιστορικό που συσχετίζει το HLA-B27 με νόσημα δεν είναι κλινικά σημαντικό. Δεν βοηθά να προβλέψει την πιθανότητα ανάπτυξης  αυτοάνοσου νοσήματος

• Περίπου το 1.4 - 8% του γενικού πληθυσμού φέρει το HLA-B27 αντιγόνο, με τη φυλετική προέλευση και την εθνική καταγωγή να επηρεάζουν αυτό το ποσοστό εμφάνισης.