Συμπληρώματος συστατικό C1q
C1Q Complement Functional, Συμπλήρωμα C1q | |||||
Κλινική χρησιμότητα | Διαφοροδιάγνωση των κληρονομικών από τις επίκτητες ανεπάρκειες συστατικών του συμπληρώματος |
||||
---|---|---|---|---|---|
Προετοιμασία εξεταζομένου | Η νηστεία του εξεταζομένου προτιμάται αλλά δεν απαιτείται |
||||
Δείγμα | Ορός που συλλέγεται σε συνήθη σωληνάρια δειγματοληψίας ή σε σωληνάρια που περιέχουν γέλη διαχωρισμού χωρίς αιμόλυση και έντονη λιπαιμικότητα. Αποχωρίζεται τον ορό από το θρόμβο ή τα κύτταρα εντός 45 λεπτών και συντηρείται σε πλαστικό σωληνάριο. |
||||
Σταθερότητα δείγματος | Για 2 ώρες σε θερμοκρασία 15-25°C ή για 3 ημέρες σε θερμοκρασία 2-8°C και τουλάχιστον για 3 μήνες σε θερμοκρασία -20°C. |
||||
Μη αποδεκτό δείγμα | Δείγματα με μικροβιακή μόλυνση, θερμική αδρανοποίηση ή δείγματα που περιέχουν ορατά ξένα στοιχεία. |
||||
Μεταφορά δείγματος | 0,5 mL σε κατάψυξη |
||||
Μέθοδος | Ακτινωτή ανοσοδιάχυση(RID) | ||||
Τιμές αναφοράς | Εκφράζονται σε mg/L
|
||||
Παρατηρήσεις | Η ταυτόχρονη μέτρηση του αντιγόνου C1q και των αντίστοιχων C2 και C4 συμβάλλει στη διαφοροποίηση των επίκτητων και κληρονομικών ανεπαρκειών του C1-INH. Οι ασθενείς επίκτητη ανεπάρκεια(AAE) του C1-INH παράγουν ανοσοσυμπλέγματα που καταναλώνουν μεγάλες ποσότητες C1q και C1-INH, με αποτέλεσμα την ποσοτική και λειτουργική ανεπάρκεια του C1-INH και C1q. Η μέτρηση των επιπέδων του αντιγόνου C1q στον ορό αποτελεί το κλειδί για τη διαφορική διάγνωση του επίκτητου ή κληρονομικού αγγειοοιδήματος. Οι ασθενείς με την κληρονομική μορφή της νόσου, θα έχουν φυσιολογικά επίπεδα του αντιγόνου C1q, ενώ εκείνοι με την επίκτητη μορφή της ασθένειας θα έχουν μειωμένα επίπεδα |
||||
Εκτέλεση | 8-12 ημέρες |